BOINC@Poland

Cytat: "AL"

CytatUżywamy komputerowego programu zawołanego Rosetta, by przeprowadzić białko i projektowanie obliczenia. W rdzeniu Rosetta są potencjalne funkcje dla konfigurowalność siłę współdziałań w i między macromolecules i metodami dla znajdowania najniższej struktury energii dla kolejność aminokwasu (białko - struktura przepowiadania) albo białko - białko kompleks i dla znajdowania najniższej kolejności aminokwasu energii dla białko albo białko - białko kompleks ( projektowania białka). Reakcja od przepowiadania i projektowanie przetestowuje jest użyty nieustannie, by ulepszyć potencjalne funkcje i algorytmy przeszukać. Rozwój jednego komputerowego programu, by potraktować te rozmaite problemy ma znaczne korzyści: pierwszy, różne podania dostarczają uzupełniający przetestowuje leżącego u podstaw fizycznego modelu ( podstawowa fizyka / fizyczna chemia jest, oczywiście, to sam w wszystkich przypadkach); drugi, wiele problemów aktualnego zainteresowania, takie jak elastyczne główne projektowanie białka i białka - białka wchodzącego do portu z elastycznością kręgosłupa, włącz połączenie różnych metod optymalizacji.

Moim zdaniem do ideału mu daleko - ale ma się przynajmniej jakiś podgląd sytuacji - no i kosztuje to tylko 2sekundy pracy(bo wszystko na zasadzie wytnij akapit, wklej, przetłumacz).

zaiste.. do idealu daleko... ale nie sposob napisac w miare maly program ktory dodawalby do wersji polskiej odpowiednie koncowki, odmiany itd. wymagaloby to przede wszystkim rozumienia tekstu przez komputer, a to jest nie wykonalne... jeszcze musimy troche pomeczyc szare komorki zeby spolszczyc co sie da osobiscie  :wink:

niektorych czesci poprostu nie sposob przetlumaczyc, jak chociazby technical news... wymagaloby to codziennej aktualizacji... a to troche ciezka sprawa...

niee.. musimy czekac na ojca zalozyciela (on trzyma wszystkie maile i hasla) zeby byla gwarancja liczenia ciaglego dla naszego teamu a nie dla jakiejs odnogi;)

w linku choose language jest napisane co i jak... nawet napisali jak zmienic domyslny jezyk w firefoxie;)

jesli ktos ma ochote na konto w Spinhenge@home[/color][/size]


konta sa rozdawane na specjalna prosbe przez email i trzeba go wyslac z prosba o konto na adres webmaster@altes-beckhaus.com

wtedy po kilku godzinach dostaniecie nowe konto a wszystko co bedziecie musieli zrobic to sie na nie zalogowac i zmienic sobie haslo!!!!

przede wszystkim prosze Ojca Zalozyciela o team!!!!!

mi mozesz zmienic.. bo tak sie ostatnio opuscilem w lowieniu nowych projektow;)

wez przy robieniu benchmarkow wylaczaj wszystkie procesy w linuxie jakie sie da... wtedy wyniki powinny byc znacznie wyzsze... a i pamietaj, ze boinc robi benche co 120 godzin... wiec co 5 dni bedziesz mial co robic;)

a dzis ja jestem w QMC!! to bedzie moj chyba 3 tytul UOTD:)

to jest niestety normalne i BARDZO irytujace... wynika to ze slabszych benchmarkow kompow dzialajacych pod linkuksem, ktore sa czasem nawet 3 razy gorsze, niz gdyby byly sprawdzane na tym samym kompie tylko ze pod kontrola windowsa... widac, ze ludzi majacy linuksa nie zajmuja sie optymalizacja swojego systemu na czas benchmarkow i stad te wyniki...

no ladnie... google sa az za dobre...:)

no tak... nie wiedziec czemu wszyscy sie wypieraja disco polo a jednoczesnie 1/4 z nich tego slucha:D

hm.. jesli chodzi o mnie, to najbardziej lubie piosenki takie troche smutne, melodyjne, najlepiej jak nikt nie spiewa, ewentualnie jakies takie "wyjce". czyli innymi slowy lubie mobyego, faithlessa, red hot chilli peppers no i z klasyki marleya i mike'a oldfielda :)

narazie usunalem w firefoxie animacje flasha i jest nieco lepiej...

athlon 850MHz 128 sdRAM do tego dwa dyski podlaczone wiec o miejsce sna hdd sie nie martwie, do tego jest karta radeon 9600pro

no właśnie... jako ze ostatnio pracuje na dość słabym sprzęcie, potrzebuje jak najmniej wymagającej przeglądarki internetowej, ale nieustępującej liskowi czy operze w sferze jej funkcjonalności.. tzn potrzebuje taka przeglądarkę ktora przy starcie nie zabiera więcej jak 15-20MB RAMu a w szczytowym okresie nie przekracza 50MB... niestety lisek potrafi dobić do ponad 100MB w czasie sesji wiec on kategorycznie odpada, opera również mnie za bardzo obciaza, nie mam zamiaru uzywac IE, a netscape juz na wstępie mi bierze 40-50MB co jest oszałamiająco dużo!!! znacie jeszcze moze jakies przegladarki open source?

CytatOur research is designed to answer the question:
will the inhabitants of Earth read a webpage, no matter how silly?

<lol>  8O  :o  :o  :o  :o  :o  :D  :D  :D  :D  ](*,)  ](*,)  ](*,)  =P~  =P~  :mrgreen:  :mrgreen:  :mrgreen:  :!:  :!:  :?:  :!:  :!:  :P  :P

trzymajcie mnie normalnie...

ty... a moze zaproponowac mu, zeby zalozyl forum tego projektu tymczasowo na jakims niezaleznym, darmowym serwerze... znacznie ulatwiloby to prace i jemu i uzytkownikom...

---------- 16:47 14.07.2006 ----------

od jakiegos czasu mialem te dziwne pady, o cxzym zreszta pisalem juz wam... przez ostatnie 5 dni nie mialem neta (kochamy TPSA:D) i w koncu zdiagnozowalem co powodowalo mi te pady - plyta glowna. nie wiem co sie konkretnie zepsulo, w kazdym badz razie jest winowajca. probowalem dzisiaj reanimowac mojego staregho grata, ktory niestety ma bardzo slabe USB i w wyniku jego uzywania komp sie zawiesza i trzeba resetowac. udalo mi sie na nim neo zainstalowac i odsylalem najpierw probki z mgra skopiowanego jakis czas temu z innego kompa (liczenie bez netu) po odeslaniu probek (a musialem przy tym zrobic 4 restarty) zabralem sie za mojegop nominalnego managera. i co sie stalo... za kazdym razem gdy probuje uruchomic go wyskakuje okienko do wyslania raportow ze wystapily problemy z BOINC client i zostanie zamkniety, wyslij raport, bla bla bla.. co ciekawe stalo sie tak ze wszystkimi jego kopiami zapasowymi, chodzi jedynie ten ktory byl kopiowany z innego kompa. co robic??? tam bylo 7 probke do odeslania, 2 juz sie przeterminowaly, zostaly do odeslania leidenowskie i einstein. jak to odzyskac?????

aha, probowalem otworzyc to pod dwoma roznymi systemami na obu jest to samo...

---------- 10:01 16.07.2006 ----------

jak sie okazlo, trzeba bylo podmienic plik boinc.dll i zreinstalowac menadzera:) dobrze ze mi sie udalo:D

ja przez tydzien nuie mial neta, a teraz nie mam kompa!!! jak tytlko wygrzebie dane z twardzieli to ci wysle!

hmmm a u mnie ochlodzenie w pokoju tylko 28... na dworzu na tyle zimno, ze moge otworzyc okno i wystawic don kompa... dzieki temu mostek polnocny ma w tej chwili 47 stopni, a twardziel mial nawet 20 przez moment...

---------- 15:31 09.07.2006 ----------

chyba przedostatnia dostawa.. wez to jeszcze dobrze przejrzyj, bo dopiero pod koniec zuawazylem ze tam jest "robetta" a nie rosetta i nie wiem czy wszystko poprawilem (literki mi juz sie placza)

CytatHow accurate are our predictions?
CASP6 Target T281 Rosetta was shown repeatedly to be one of the best methods for predicting the three-dimensional
structures of proteins in the Critical Assessment of Techniques for Protein Structure Prediction (CASP), and has
also been successful in CAPRI, the Critical Assessment of Prediction of Interactions. A highlight of CASP6 was the
first de novo blind prediction that used our high-resolution refinement methodology to achieve close to
high-resolution accuracy. The relatively short sequence (76 residues) allowed us to apply our all-atom refinement
methodology not only to the native sequence but also to the sequence of many homologs. The center of the lowest
energy cluster of structures turned out to be remarkably close to the native structure (1.5 Å). The-high resolution
refinement protocol decreased the RMSD from 2.2 Å to 1.5 Å, and the side chains pack in a somewhat native-like
manner in the protein core. In CAPRI, predictors are given the structures of two proteins known to form a complex,
and challenged to predict the structure of the complex. Our predictions for targets without significant backbone
conformational changes were striking. Not only were the rigid-body orientations of the two partners predicted nearly
perfectly but also almost all the interface side chains were modeled very accurately. Our design methods also have
shown to produce accurate results. Particularly exciting recently is the creation of novel proteins with arbitrarily
chosen three-dimensional structures. For example, our methods were used to design a 93-residue protein called TOP7
with a novel sequence and topology. TOP7 was found to be monomeric and folded, and the x-ray crystal structure of
TOP7 is strikingly similar (RMSD of 1.2 Å) to the design model.
   Jak trafne są nasze przewidywania?
   CASP6 Target T281 Rosetta została wielokrotnie ukazana jako jedna z najlepszych metod do przewidywania
trójwymiarowych struktur białek w Krytycznym Oszacowaniu Technik Przewidywań Struktur Białkowych (CASP) i było
skuteczne również w CAPRI, Krytycznym Oszacowaniu Interakcji Białkowych. Celem CASP6 było pierwsze przewidywania od
nowa które wykorzystywała naszą wysokiej rozdzielczości refinement metodę by osiągnąć wysoką trafność. Stosunkowo
krótka sekwencja (76 reszt) pozwoliło nam zaaplikować naszą pełno-wymiarową refinement metodę nie tylko do prostych
sekwencji ale także do sekwencji wielu homologii. Centrum najmniej energetycznej wiązki struktury okazał się
wybitnie bliskim naturalnej strukturze (1.5 A). Protokół refinement zmniejszył RMSD z 2.2 A do 1.5 A i zewnętrzne
łańcuchy spakował w poniekąd naturalno-podobny sposób w rdzeniu białka. W CARPI, przewidywania są podawane struktury
2 białek o których wiadomo, że tworzą kompleksy i próbują przewidzieć strukture kompleksu. Nasze przewidywania
celów bez znaczącego rdzenia zmiany konfirmacji były (striking). Nie tylko te sztywne były przewidziane niemal
perfekcyjnie ale i prawie wszystkie złączą łańcuchów zewnętrznych były wymodelowane bardzo trafnie. Nasze metody
tworzenia również pokazały swoją zdolność do generowania trafnych wyników. Szczególnie ekscytujące ostatnio jest
tworzenie nowych buiałek ze z góry wybranymi trójwymiarowymi  strukturami. Na przukład nasze metody były użyte di
stworzenia 93-resztowego białka nazywanego TOP7 z nową sekwencją i topologią. TOP7 okazała się być monomeryczna i
"folded"? i prześwietlenie promieniami X struktury TOP7 jest bardzo zbliżone (RMSD na poziomie 1.2 A) do stworzonego
modelu.
Plany na przyszłość
Our methods will be tested in upcoming CASP and CAPRI experiments and implemented in our publicly available protein
structure prediction server, Robetta, which is currently used by hundreds of academic scientists from around the
world for free, and has been shown to be one of the best fully-automated structure prediction servers in recent CASP
experiments. If there are enough Rosetta@home participants, we also plan to use Rosetta@home to provide
computational resources that will reduce the long wait period for structure predictions on the Robetta server and
will enable us to add more functionality, such as design and docking, that we currently cannot provide because of
limited computing resources. By integrating Robetta and Rosetta@home, volunteers, like you, will not only help our
efforts, but will directly help the efforts of scientists from around the world doing critical research on
biomedical issues such as cancer, SARS, HIV/AIDS, malaria, and much more.
   Nasze metody będą testowane w zbliżających się eksperymentach CASP i CAPRI i zaimplementowane w nasze
publicznie dostępne serwery przewidywań struktur białkowych, Robetty, które jest obecnie wykorzystywane przez setki
naukowców akademickich z całego świata za darmo i okazały się być jednymi z najlepszych całkowicie zautomatyzowanych
serwerów do przewidywań struktur bialkowych w ostatnich eksperymentach CASP. Jeśli będzie wystarczająco dużo
użytkowników Rosetty, planujemy użycie Rosetty by zapewnić moc obliczeniową by skrócić okres oczekiwania na
przewidywanie struktur  na serwerze Robetty i pozwoli nam dodać funkcjonalności, takich jak tworzenie i dokowanie,
którego aktualnie nie możemy zapewnić z powodu ograniczonych mocy obliczeniowych. Integrując Robettę i Rosetta@home,
ochotników, takich jak ty, nie tylko wspomoże nasze wysiłki ale bezpośrednio wspomoże naukowców z całego świata
robiących krytyczne badania nad biochemicznymi problemami takich jak rak, SARS, HIV/AIDS, malarii, i wiele innych.

obowiazkowo musisz dodac na koniec, ze tlumaczenie nie zostalo przeprowadzone przez specjalistow i moga byc pewne naukowe rozbieznosci...

---------- 15:38 ----------

i ostatni akapit z tej strony

CytatWsparcie dla uczestników
Wouldn't you, as a participant, like to know the results of the predictions made on your computer -- how accurate
your best model was, how did it compare with others, what did it look like, who and how has it helped? We plan to
provide such information on the Rosetta@home website and, when possible, link it to the predictions requested by
scientists through the Robetta server. You can already keep track of the amount of computing work ("credits") that
you have donated and compare it to others from our statistics page.
Wróć na górę ^

Nie chciałbyś, jako użytkownik, znać wyniki naszych przewidywań dokonanych na twoim komputerze - jak są trafne twoje
najlepsze modele, jak się równają do innych, jak wyglądają, komu i jak pomogły? Planujemy wprowadzić takie
informacje na stronie Rosetty i, jeśli możliwe, połączyć je do przewidywań zażądanych przez naukowców przez serwer
Robetta. Możesz już zachowywać ilość pracy obliczeniową włożoną w projekt (punktu kredytowe - "credits") i porównać
do innych użytkowników na stronach ze statystykami.

jak na taka ilosc to chyba i tak nie wiele, co nie?

---------- 19:58 08.07.2006 ----------

no wlasnie tego strand-swapped nie moglem znalezc tlumaczenia, a w slowniku technicznym bylo, ze dimer=dimer :|

kurde... mialem juz zrobione tlumaczenie prawie calej drugiej strony, juz wystarczylo wcisna ctrl+v nba forum i wyslac, ale komp mi siadl i wszystko utracilem, dopiero teraz udalo mi sie (z trudem) go uruchomic (o moich problemach pisze w innym temacie) czyli po 4 godzinach... wiec albo zaczynam odpoczatku od jutra, albo wy mnie wyreczycie...  :oops:

---------- 14:10 09.07.2006 ----------

udalo mi sie mniej więcej odtworzyć to co wczoraj utraciłem...

Cytathttp://ralph.bakerlab.org/rosetta_site_dev/rah_about.php

We believe that we are getting closer to accurately predicting and designing protein structures and protein
complexes, one of the holy grails of computational biology. But in order to prove this, we require an enormous
amount of computing resources, an amount greater than the world's largest super computers. This is only achievable
through a collective effort from volunteers like you.
   Wierzymy, że zbliżamy się do trafnego przewidywania i tworzenia struktur białkowych i kompleksów, jednego ze
Świętych Graalów biologii obliczeniowej. Żeby to udowodnić, potrzebujemy bardzo dużo mocy obliczeniowych,
wielkokrotnie więcej niż wynosi moc obliczeniowa najszybszego superkomputera na świecie. Jest to osiągalne tylko
dzięki kolektywnemu wysiłkowi ochotników takich jak Ty.


Aby uzystać więcej informacji kliknij na jeden z poniższych linków:

   * Parę słów na początek od David Baker'a
   * Krótki przewodnik po projekcie i wygaszaczu
   * Badania zwiazane z chorobami
   * Przegląd badań
   * Artykuł David'a Baker'a - Łączenie protein
   * Nowinki i artykuły o projekcie Rosetta
   * Dziennik Rosetta@home David'a Baker'a

Wróć na górę ^

Why predict and design protein structures and complexes?
Proteins are the molecular machines and building blocks of life. Their functions and interactions are critical for
the chemical and biological framework and processes of all living organisms. The function of a protein and how it
iteracts with other molecules are largely determined by its shape (the three-dimensional structure). Proteins are
initially synthesized as long chains of amino acids and, for the most part, they cannot function properly until they
fold into intricate globular structures. Understanding and predicting the rules that govern this complex folding
process -- involving the folding of the main backbone and the packing of the molecular side chains of the amino
acids -- is one of the central problems of biology. Knowing how proteins fold and interact with other molecules and
determining their functions may ultimately lead to drug discoveries and cures for human diseases. Currently,
millions of dollars are being spent in structural genomics efforts to determine the structures of proteins
experimentally using X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance (NMR). If this could be done
computationally, it would significantly reduce the cost and revolutionize structural biology. Designing protein
structures and complexes also offers significant scientific and practical benefits.
If one can design completely new structures, one can potentially design novel molecular machines -- proteins for
carrying out new functions as therapeutics, catalysts, etc. And finally, there's the evolutionary question of
whether the folds that are sampled in nature are the limit to what's possible; or whether there are quite different
folds that are also possible. Understanding the rules that govern folding and design may help answer this question.

   Dlaczego przewidywać i tworzyć białkowe struktury i kompleksy?
   Białka są molekularnymi maszynami i budulcowymi blokami życia. Ich funckje i interakcje są krytyczne dla
chemicznego i biologicznego szkieletu i procesów wszystkich żyjących organizmów. Funkcja białka i to jak reaguje z
innymi molekułami w większości są determinowane przez ich kształt (trójwymiarowa struktura). Białka są wstępnie
syntetyzowane jako długie łańcuchy aminokwasów i większość z nich nie może funkcjonować poprawnie dopóki nie uło0żą
się w konkretne struktury. Zrozumienie i przewidywanie praw rządzących tymi kompleksowym procesem "układania" -
ciągnącego za sobą układanie się głównego rdzenia i pakowania molekularnych łańcuchów aminokwasów - jest jednym z
głównych problemów biologi. Wiedząc jak białka układają się i reagują z innymi molekułami i poznanie ich funkcji
może ostatecznie poprowadzic do "drug" odkryć i leków na ludzkie choroby. Aktualnie miliony dolarów są wydawane na
strukturalne wysiłki mające na celu odkrucie struktur białek drogą eksperymentalną używając X-ray crystallography i
nuklearny rezonans magnetyczny (NMR). Jeśli to mogłoby być zrobione obliczeniowo, znacznie zredukowałoby koszty i
zrewolucjonizowałoby biologie strukturalną. Tworzenie struktur białkowych i kompleksów oferuje również znaczne
naukowe i praktyczne korzyści. Jeśli można stworzyć kompletnie nową strukture, można potencjalnie stworzyć nową
molekularną maszyne - białka wukonujące nowe funkcje lecznicze, katalizujące itp. I w końcu ewolucyjne pytwanie czy
kształty które są spotykane w naturze są jedynymi jakie są możliwe, czy są inne które są również prawdopodobne.
Zrozumienie praw które rządzą układaniu i tworzeniu się białek może pomóc w odpowiedzi na to pytanie.

oto akapit nr 3

CytatStwarzanie struktur białek
   W ciągu ostatnich kilku lat, używaliśmy naszych metod przetwarzania wyglądu białek do stabilizacji kilku
małych białek przetwarzając każdą reszte ich sekwencji by przetworzyć podborę białka i jej konfirmacje, i
skonwertować monoremiczne białko w strand-swapped dimer, i do termostabilizacji enzymu. Celem było przeprojektowanie
składanego przejścia białka G, małego białka zawierającego dwie beta-hairpiny oddzielone przez alfa-helix. W
naturalnie występującym białku, pierwsze hairpin jest rozerwane a drugie formowane na proporcjonalnie ograniczonym
poziomie w składniu. W przeprojektowanym wariancie w którym pierwsza hairpina jest niewiarygodnie ustabilizowana i
druga jest zdestabilizowana, kolej wydarzeń jest odwrócona: pierwsza hairpina jest uformowana i druga jest rozewana
w przejściowym stanie. Zdolnośc do przekształceń złożeń białek przejścia pokazują, że nasze zrozumienie czynników
determinujących kształty białek bezsprzecznie wzrosło.

i juz mi sie chyba nie chce... aura nie sprzyja...

pamietaj zeby instalowac najpierw wina a pozniej linucha, wtedy nie bedzie problemow z bootowaniem;)

to ja moze zx tej pierwszej strony zamieszcze co zrobilem:

Cytathttp://ralph.bakerlab.org/rosetta_site_dev/rah_research.php



Prediction and Design of Macromolecular Structures and Interactions
Przewidywanie i sporządzanie Makromolekularnych Struktur i Interakcji
# Wprowadzenie
# Design of Protein Structure
Sporządzanie struktur białko-białko
# Design of Protein-Protein Interactions
sporządzanie interakcji białko-białko
# Prediction of Protein Structure
Przewidywanie struktury białek
# Prediction of Protein-Protein Interactions
Przewidywanie interakcji białko-białko
# Improvement of Physical Model
Ulepszenia modelu fizycznego
# Plans for the Future
plany na przyszłość

For information about Rosetta@home, click here.
Po więcej informacji o Rosetcie, kliknij tutaj.

Wprowadzenie
The goal of our current research is to develop an improved model of intra- and intermolecular interactions and to use this model to predict and design macromolecular structures and interactions. Prediction and design applications, which can be of great biological interest in their own right, also provide stringent and objective tests that improve the model and increase fundamental understanding.
   Celem naszego aktualnego badania jest stworzenie ulepszonego modelu intra- i intermolekularnych interakcji i użycue go do przewidzenia i stworzenia makromolekularnych struktur i interakcji. Aplikacje przwidujące i tworzące, które mogą wile wnieść do biologii, dostarczają również surowych i obiektywnych badań, które ulepszają model i pogłębiają ich fundamentalne zrozumienie.

przy drugim akapicie wymiekam, wiec mozesz go spokojnie wziasc... (mowie o:

CytatWe use a computer program called Rosetta to carry out protein and design calculations. At the core of Rosetta are potential functions for computing the energies of interactions within and between macromolecules, and methods for finding the lowest energy structure for an amino acid sequence (protein-structure prediction) or a protein-protein complex and for finding the lowest energy amino acid sequence for a protein or protein-protein complex (protein design). Feedback from the prediction and design tests is used continually to improve the potential functions and the search algorithms. Development of one computer program to treat these diverse problems has considerable advantages: first, the different applications provide complementary tests of the underlying physical model (the fundamental physics/physical chemistry is, of course, the same in all cases); second, many problems of current interest, such as flexible backbone protein design and protein-protein docking with backbone flexibility, involve a combination of the different optimization methods.

)

pracuje teraz nad 3 zatytulowanym "Design of Protein Structure"

ale to sie ciezko czyta jak jest zle kodowanie... jak trzeba omijac zwrokiem te wszystkie "?" to jest naprawde ciezko...

tak... rzeczywiscie mi kolega polecal fedore na poczatek... jednak moje doswiadczenia ograniczaja sie do obejrzenia pulpitu SUSE:) no i gentoo:)

no normalnie!!!! a czemu nie? jakie masz konkretnie zastrzezenia?

co 0,625% juz sie o to pytalem jakis czas temu...

litrówki zawsze będą:D

---------- 22:12 07.07.2006 ----------

jesli moglbys zaczac uzywac znacznikow [ ur l ] w swoich linkach, bylbym wdzieczny:D

---------- 22:15 ----------

Cytat: "Simek"No to dizeki materialom bartosza tłumaczie zbiżyło sie ku końcowi. Zostało tylko do przetłumaczenia:
http://ralph.bakerlab.org/rosetta_site_dev/rah_res  earch.php
http://ralph.bakerlab.org/rosetta_site_dev/rah_abo  ut.php
No i cała reszta jaest juz gotowa. Zostaje dodatkowo problem z kodowanie na stronie głównej :D

dobra, to od jutra zabieram sie do roboty, o ile moje samopoczucie na to pozwoli... (+30 w pokoju jest nie do wytrzymania... juz sie dzis przegrzalem...)

a nie lepiej pogadac z nimi, zeby byla jakas oddzielna stronka ze wszystkimi wypisanymi? mozna rozwazyc taka opcje...

poszla jednostka 3 godzinna!!!! warta 99pkt:D

jedna probka skonczyla sie po 35 minutach!!!!

probowal ktos zamykac menadzera przy nieskonczonej probce? innymi slowy czy sa checkpointy?

mysle ze zalozyc konto na BBC lub Sesonal Atribution to jedno z lepszych wyjsc, bo niestety konta z roznymi mailami sie nie synchronizuja... a nie masz w jakies przegladarce zapamietane tych kluczy?

---

A swoją drogą, jak do CPDN dorzucisz jeszcze BBC, to będziesz miał pewność, że nie skończysz przed końcem wakacji ;D

a widac ze Al sie wzial porzadnie do roboty.. ech... fajnie czasem wyrobic polowe pkt swojego teamu.. nawet jesli to trwa godzinke..

a ktorys z was ukonczyl juz jednostke ktora miala wiecej niz 10 minut, czy ze strachu kasujecie takie?

troche bezsensu.... popczekaj do 10 minut!!!! ja juz jedna czy 2 mialem 7 minutowe...